3 ਦਿਲਚਸਪ ਤਰੀਕੇ ਜੋ ਕੈਮਿਸਟਾਂ ਨੇ ਇਸ ਸਾਲ ਮਿਸ਼ਰਣ ਬਣਾਏ
ਬੈਥਨੀ ਹੈਲਫੋਰਡ ਦੁਆਰਾ
ਵਿਕਸਿਤ ਐਨਜ਼ਾਈਮਜ਼ ਨੇ ਬਾਇਰੀਅਲ ਬਾਂਡ ਬਣਾਏ ਹਨ
ਇੱਕ ਐਨਜ਼ਾਈਮ-ਕੈਟਾਲਾਈਜ਼ਡ ਬੀਅਰਿਲ ਕਪਲਿੰਗ ਦਿਖਾਉਂਦੀ ਸਕੀਮ।
ਰਸਾਇਣ ਵਿਗਿਆਨੀ ਬੀਅਰਲ ਅਣੂਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਏਰੀਲ ਸਮੂਹਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਬੰਧਨ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਨਾਲ ਜੋੜਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿਰਲ ਲਿਗੈਂਡਸ, ਮਟੀਰੀਅਲ ਬਿਲਡਿੰਗ ਬਲਾਕ, ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ।ਪਰ ਧਾਤੂ-ਉਤਪ੍ਰੇਰਿਤ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੁਜ਼ੂਕੀ ਅਤੇ ਨੇਗੀਸ਼ੀ ਕਰਾਸ-ਕਪਲਿੰਗਜ਼ ਨਾਲ ਬੀਅਰਲ ਮੋਟਿਫ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਕਪਲਿੰਗ ਪਾਰਟਨਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਈ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਕਦਮਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਹੋਰ ਕੀ ਹੈ, ਇਹ ਧਾਤੂ-ਉਤਪ੍ਰੇਰਿਤ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਭਾਰੇ ਬੀਅਰਲ ਬਣਾਉਣ ਵੇਲੇ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਕਰਨ ਲਈ ਐਂਜ਼ਾਈਮਜ਼ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਤੋਂ ਪ੍ਰੇਰਿਤ, ਮਿਸ਼ੀਗਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਐਲੀਸਨ ਆਰਐਚ ਨਰਾਇਣ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਟੀਮ ਨੇ ਇੱਕ ਸਾਈਟੋਕਰੋਮ P450 ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਵਿਕਾਸਵਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜੋ ਸੁਗੰਧਿਤ ਕਾਰਬਨ-ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਬਾਂਡਾਂ ਦੇ ਆਕਸੀਟੇਟਿਵ ਕਪਲਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਬੀਅਰਲ ਅਣੂ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਐਂਜ਼ਾਈਮ ਸੁਗੰਧਿਤ ਅਣੂਆਂ ਨੂੰ ਰੁਕਾਵਟ ਵਾਲੇ ਰੋਟੇਸ਼ਨ (ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ) ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਬਾਂਡ ਦੇ ਦੁਆਲੇ ਇੱਕ ਸਟੀਰੀਓਇਸੋਮਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਜੋੜਦਾ ਹੈ।ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਬਾਇਓਕੈਟਾਲਿਟਿਕ ਪਹੁੰਚ ਬੀਅਰਲ ਬਾਂਡ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਬਰੈੱਡ-ਐਂਡ-ਬਟਰ ਪਰਿਵਰਤਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ (ਨੇਚਰ 2022, DOI: 10.1038/s41586-021-04365-7)।
ਥੋੜ੍ਹੇ ਜਿਹੇ ਲੂਣ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਤੀਸਰੀ ਅਮੀਨਾਂ ਲਈ ਵਿਅੰਜਨ
ਸਕੀਮ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਸੈਕੰਡਰੀ ਤੋਂ ਤੀਸਰੀ ਐਮਾਈਨ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ।
ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ-ਭੁੱਖੇ ਧਾਤ ਦੇ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਨੂੰ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ-ਅਮੀਰ ਅਮੀਨਾਂ ਨਾਲ ਮਿਲਾਉਣਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਮੈਟਲ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਸੈਕੰਡਰੀ ਅਮੀਨਾਂ ਤੋਂ ਤੀਜੇ ਦਰਜੇ ਦੇ ਅਮੀਨ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਨਹੀਂ ਵਰਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਐਮ. ਕ੍ਰਿਸਟੀਨਾ ਵ੍ਹਾਈਟ ਅਤੇ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਆਫ ਇਲੀਨੋਇਸ ਅਰਬਾਨਾ-ਚੈਂਪੇਨ ਦੇ ਸਹਿਕਰਮੀਆਂ ਨੇ ਮਹਿਸੂਸ ਕੀਤਾ ਕਿ ਉਹ ਇਸ ਸਮੱਸਿਆ ਤੋਂ ਛੁਟਕਾਰਾ ਪਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੇਕਰ ਉਹ ਆਪਣੀ ਰੀਐਕਐਂਟ ਰੈਸਿਪੀ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਨਮਕੀਨ ਮਸਾਲਾ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਸੈਕੰਡਰੀ ਅਮਾਇਨਾਂ ਨੂੰ ਅਮੋਨੀਅਮ ਲੂਣ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਕੇ, ਰਸਾਇਣ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਉਹ ਇਹਨਾਂ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੂੰ ਟਰਮੀਨਲ ਓਲੀਫਿਨ, ਇੱਕ ਆਕਸੀਡੈਂਟ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਪੈਲੇਡੀਅਮ ਸਲਫੌਕਸਾਈਡ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਨਾਲ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਸਮੂਹਾਂ (ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ ਦਿਖਾਈ ਗਈ) ਦੇ ਨਾਲ ਅਣਗਿਣਤ ਤੀਸਰੀ ਐਮਾਈਨ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਕੈਮਿਸਟਾਂ ਨੇ ਐਂਟੀਸਾਇਕੌਟਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਸਮਰੱਥ ਅਤੇ ਸੇਮਪ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਦਵਾਈਆਂ ਜੋ ਸੈਕੰਡਰੀ ਐਮਾਈਨ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਂਟੀਡੀਪ੍ਰੈਸੈਂਟ ਪ੍ਰੋਜ਼ੈਕ, ਨੂੰ ਤੀਜੇ ਦਰਜੇ ਦੇ ਅਮੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਲਈ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਕੈਮਿਸਟ ਮੌਜੂਦਾ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹਨ (ਸਾਇੰਸ 2022, DOI: 10.1126/science.abn8382)।
ਅਜ਼ਾਰੇਨਸ ਕਾਰਬਨ ਸੰਕੁਚਨ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹੈ
ਸਕੀਮ ਇੱਕ ਕੁਇਨੋਲੀਨ ਐਨ-ਆਕਸਾਈਡ ਨੂੰ ਇੱਕ ਐਨ-ਐਸੀਲਿੰਡੋਲ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਕੇ ਦਿਖਾਉਂਦੀ ਹੈ।
ਇਸ ਸਾਲ ਰਸਾਇਣ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ ਅਣੂ ਸੰਪਾਦਨ ਦੇ ਭੰਡਾਰ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਕਿ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਹਨ ਜੋ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਅਣੂਆਂ ਦੇ ਕੋਰਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਨ ਵਿੱਚ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਇੱਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ ਜੋ ਕਿ ਪੰਜ-ਮੈਂਬਰ ਰਿੰਗਾਂ ਦੇ ਨਾਲ N-ਅਸਿਲਿੰਡੋਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕੁਇਨੋਲੀਨ ਐਨ-ਆਕਸਾਈਡ ਵਿੱਚ ਛੇ-ਮੈਂਬਰ ਅਜ਼ਾਰੇਨਸ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਕਾਰਬਨ ਨੂੰ ਕਲਿੱਪ ਕਰਨ ਲਈ ਰੋਸ਼ਨੀ ਅਤੇ ਐਸਿਡ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ (ਉਦਾਹਰਨ ਦਿਖਾਈ ਗਈ ਹੈ)।ਸ਼ਿਕਾਗੋ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਵਿੱਚ ਮਾਰਕ ਡੀ. ਲੇਵਿਨ ਦੇ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਰਸਾਇਣ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ, ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪਾਰਾ ਲੈਂਪ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ ਦੀਆਂ ਕਈ ਤਰੰਗਾਂ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਰੱਖਦਾ ਹੈ।ਲੇਵਿਨ ਅਤੇ ਸਹਿਕਰਮੀਆਂ ਨੇ ਪਾਇਆ ਕਿ 390 nm 'ਤੇ ਰੋਸ਼ਨੀ ਛੱਡਣ ਵਾਲੇ ਲਾਈਟ-ਐਮੀਟਿੰਗ ਡਾਇਓਡ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਨਾਲ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਮਿਲਿਆ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਕੁਇਨੋਲੀਨ ਐਨ-ਆਕਸਾਈਡਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਆਮ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ।ਨਵੀਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਅਣੂ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਕੋਰਾਂ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਦਾ ਇੱਕ ਤਰੀਕਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਉਮੀਦਵਾਰਾਂ (ਸਾਇੰਸ 2022, DOI: 10.1126/science.abo4282) ਦੀਆਂ ਆਪਣੀਆਂ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀਆਂ ਦਾ ਵਿਸਥਾਰ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ ਰਹੇ ਚਿਕਿਤਸਕ ਕੈਮਿਸਟਾਂ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਦਸੰਬਰ-19-2022